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楼主:Iressa_1612

[病友交流] 肺腺癌靶向治疗，2020圣诞前夕开始 (挺稳定，勿念--2025元旦更新) [复制链接]

淡泊的净化

皮靴族

发表于 2020-12-22 15:16 |显示全部楼层

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楼主加油

shanelhk

皮靴族

发表于 2020-12-22 15:18 |显示全部楼层

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就是慢性病，乐观一些，朝前看，不要回头看，已经发生的没有什么正确和错误。

youpyo

皮靴族

发表于 2020-12-22 15:18 来自手机 |显示全部楼层

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加油

sky646

皮靴族

发表于 2020-12-22 16:05 |显示全部楼层

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楼主有没有做基因检测和免疫组化？是EGFR变异吗？易瑞沙只是一代的靶向药，后面还有二代还有其他的治疗方法，最近几年肺癌的治疗方法也有了飞速的发展。改变生活习惯，按时吃药，好好的过每一天，也许还没等到你耐药医疗界又有新的方案，以后就是个慢性病了。好好活着，活着就有希望，加油。

terry11

银靴族

发表于 2020-12-22 16:21 来自手机 |显示全部楼层

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坚持凡事好处想

frogking1012

皮靴族

发表于 2020-12-22 16:41 |显示全部楼层

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桃汁发表于 2020-12-22 00:18
楼上一堆祝福的，我就不重复了。
作为一个肺癌患者家属，与肺癌抗争2年，也算是半个专家了，提一点有用的信 ...

看著你這段話, 我竟難過得發抖,尤其是想到家中一對年幼的子女,無法想像如果我給告知就剩兩年了...

lloyd

皮靴族

发表于 2020-12-22 16:42 |显示全部楼层

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世事无常，楼主不要想太多，想的越多越害怕。过好现在的每一天，珍惜每一分每一秒。

lloyd

皮靴族

发表于 2020-12-22 16:56 |显示全部楼层

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shhaor 发表于 2020-12-22 00:17
楼主加油。澳洲看病不花钱的。坚持下去。

澳洲看病不花钱是假的，群里遇到一个西澳的病友，临床trial自己要付6万gap。

Klisa

皮靴族

发表于 2020-12-22 17:06 来自手机 |显示全部楼层

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感谢分享加油！

F430

皮靴族

发表于 2020-12-22 17:08 |显示全部楼层

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楼主一定会好起来，开心起来

Klisa

皮靴族

发表于 2020-12-22 17:09 来自手机 |显示全部楼层

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桃汁发表于 2020-12-22 00:18
楼上一堆祝福的，我就不重复了。
作为一个肺癌患者家属，与肺癌抗争2年，也算是半个专家了，提一点有用的信 ...

感谢分享

sydnewcomer

银靴族

发表于 2020-12-22 17:23 |显示全部楼层

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祝福

dadumile

皮靴族

发表于 2020-12-22 17:25 |显示全部楼层

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lz加油

月亮

水晶靴族

发表于 2020-12-22 17:27 |显示全部楼层

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Iressa_1612 发表于 2020-12-22 08:28
每天清晨醒来，我都希望患病吃药都只是一场梦，老公每天也鼓励着我要积极，就当一种慢性病。我要加油！

话 ...

有时候人的命运就是这样被改变了，但是人生没有如果

Roxbor

布鞋族

发表于 2020-12-22 17:46 来自手机 |显示全部楼层

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楼主加油

gaddafi

金靴族

发表于 2020-12-22 17:49 |显示全部楼层

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楼主加油

newlns

布鞋族

发表于 2020-12-22 17:51 来自手机 |显示全部楼层

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现在的免疫治疗比以前要有很大提升了，运气好些遇到对的基因变化，很多都能3-4年维持不变。有朋友在国内和香港通过这类型治疗，4期的过了几年仍然维持差不多的状况。楼主加油。

daisychang8

皮靴族

发表于 2020-12-22 18:00 来自手机 |显示全部楼层

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桃汁发表于 2020-12-22 00:18
楼上一堆祝福的，我就不重复了。
作为一个肺癌患者家属，与肺癌抗争2年，也算是半个专家了，提一点有用的信 ...

楼主未必是晚期，就算晚期，说完全没有康复机会也是太绝对了。我也是癌症患者家属，我身边就知道有两个被宣判死刑但最后战胜了癌症的。其中一个乳腺癌晚期全身转移，肝、肺、骨都有，最后用靶向药物赫赛汀治好的，好到全身肿瘤细胞消失。她现在日本，至少15年了吧。楼主加油，现在医学在进步，要有信心战胜癌症！

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8错

铜靴族

发表于 2020-12-22 18:04 来自手机 |显示全部楼层

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老帖了，楼主妈妈怎么样呢？

joanna_qian_xie

皮靴族

发表于 2020-12-22 20:55 来自手机 |显示全部楼层

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人的精神力量可以战胜一切。精神不垮身体就不会垮。身边人的总结。楼主年轻，身体条件好，配合现代医学会好的。

b10862035

银靴族

发表于 2020-12-22 21:00 |显示全部楼层

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frogking1012 发表于 2020-12-22 16:41
看著你這段話, 我竟難過得發抖,尤其是想到家中一對年幼的子女,無法想像如果我給告知就剩兩年了... ...

他說的沒錯提早先把後事處理沒損失

家裡最好還是有個懂一點醫的會比較好像有這種奇怪的node我都會直接要求gp做檢查

多喜

银靴族

发表于 2020-12-22 21:18 来自手机 |显示全部楼层

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LZ我妈妈也吃这个要药，6年啦，身体越来越好。祝早日康复

lloyd

皮靴族

发表于 2020-12-22 21:36 |显示全部楼层

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b10862035 发表于 2020-12-22 21:00
他說的沒錯提早先把後事處理沒損失

家裡最好還是有個懂一點醫的會比較好像有這種奇怪的node我都會直接 ...

澳洲GP太烂了，好GP难找。我也是被GP要求3个月又3个月的观察，误诊了一年多。

ivy_cn

金靴族

发表于 2020-12-22 21:50 来自手机 |显示全部楼层

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加油↖(^ω^)↗!

Iressa_1612

皮靴族

发表于 2020-12-22 21:55 |显示全部楼层

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谢谢大家暖心的祝福和鼓励，每次我都会从头一帖一帖的看下来，仿佛在追一个新贴。

11月初维州逐步解封，因为胸部Xray和空腹B超的检查最快能排到一个星期后，所以报告出来，第一次见到肿瘤专科医生已过11月中旬。B超报告正常，肺部胸透显示左肺有阴影，右肺清晰，为了进一步诊断，专科医生开了验血单—十几项肿瘤指标，还有PET CT。正式体验了澳洲各项医疗检查，提前电话预约，离家近的约满了，尝试稍远的。仅接着的一周，每天奔波于各家检测点。

星期一早上8点空腹抽血，接着9点45做CT。星期二早饭后开始空腹，等到下午2点半做PETScan。星期三中午再次见到专科医生时，检查结果都已在他面前。

不容乐观，这是专科医生见面地第一句话。

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参与人数 4	积分 +24	收起理由
sky646	+ 4	加油
icicle	+ 6	感谢分享
RADEON	+ 6	感谢分享

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RADEON

金靴族

发表于 2020-12-22 21:59 |显示全部楼层

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现在靶向药的治疗效果已经今非昔比了。感兴趣的可以查查最近几年的学术统计。

并不是说为了加油鼓劲，空喊几句口号，这个病确实有很大机会是会变成象慢性病一样。

目前确实无法根治，但通过治疗，肿瘤消失，几年都不复发的，大有人在。

echomomo

铜靴族

发表于 2020-12-22 22:01 来自手机 |显示全部楼层

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lz 加油

Fiona0301

皮靴族

发表于 2020-12-22 22:11 来自手机 |显示全部楼层

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楼主在墨尔本吗，如果有什么可以帮忙的，愿意帮忙跑跑腿什么的。
上有老下有小的年纪，没有如果，也不能说放弃，努力往前走吧。

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参与人数 1	积分 +4	收起理由
daisychang8	+ 4	太给力了

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zy9751

布鞋族

发表于 2020-12-23 07:24 |显示全部楼层

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楼主加油，乐观心态很重要，祝福。

OAKHILL

铜靴族

发表于 2020-12-23 07:55 |显示全部楼层

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楼主加油

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