不幸得了乳腺癌，公立还是私立手术？

Waiwjia

kanweng 发表于 2023-3-24 10:36
我阿姨，有个稍微硬的地方， 她没有medicare (海外陪读），但她有医保。
看来几次        Dr Belinda Chan https: ...

为什么活检不是癌还要切除呢

Roujuzi

Waiwjia 发表于 2023-4-10 07:53
为什么活检不是癌还要切除呢

应该是怕恶变。良心性也是有可能变成恶性的，应该几率很小，具体数据不太了解。

SHERRIE

Roujuzi 发表于 2023-4-12 15:51
应该是怕恶变。良心性也是有可能变成恶性的，应该几率很小，具体数据不太了解。 ...

Hi Roujuzi,
I have sent a personal message to you last night. Hope my experience is helpful.

Here is some more informations and suggestions :
1. Before starting chemo, please see your dentist to clean the tooth. It will minimise the infection risk of your mouth. Also having a bottle of baking soda powder at home. Mix 1gram baking soda with 120 ml warm water and gargle the mouth, it will prevent you from month ulcer during the chemo treatment. 2. If you use the target therapy medicine, you will need have heart ultrasound checking every 3 months.
3. Balance your daily nutrition and do some low impact excises, having good sleeping. All of these to make your mental and physically strong and ready for all treatments.
4. Do some home works before you see those specialists. Bring a note book to write down their advices and ask the questions you prepared etc. It will make the clinic time more efficient and less misunderstanding.
5. Some useful links:
https://www.breastcf.org.tw/contents/text?cid=41&tid=73
https://www.cancer-fund.org/

cancercouncil.com.au
www.eviq.org.au

canceraustralia.gov.au
www.bcna.org.au

Best wishes!

Roujuzi

SHERRIE 发表于 2023-4-15 19:06
Hi Roujuzi,
I have sent a personal message to you last night. Hope my experience is helpful.

Hi Sherrie,太感谢你的私信了，真的温暖人心。牙医我上上周看过啦，他没帮我洗牙，他说”there is nothing to clean”，可能我刷的太好了，每天用牙线然后5个月前才洗过就还比较干净。我一年见他两次，但一般他只给我洗一次，正好做完6个月化疗再去找他洗。
心脏检查这周做过了，医生也提过之后需要定期监测，我会记好提醒他们给我开单子的。你的建议都特别实用，感谢！

babaozhouxu

身边有个好朋友前一阵也是乳腺癌，刚做完十几次化疗，还没机会见过面，但是从平时聊天中感觉她状态还可以，希望LZ和我朋友都能跨过这道坎。

SHERRIE

Roujuzi 发表于 2023-4-15 20:41
Hi Sherrie,太感谢你的私信了，真的温暖人心。牙医我上上周看过啦，他没帮我洗牙，他说”there is nothin ...

我再叮嘱你一句：治疗期间多看，听一些积极，开心的东西，少看那些消极，无望的故事。有的朋友给病人推送一些比TA 更严重的病例，想让病人感觉好一点。作为过来人看到这些，其实心理感觉并不好。病人需要实在的帮助，平静镇定的心理，满腔的希望。面对病魔我们没有选择，唯有配合医护人员一起努力战胜它。你年轻体质好，有爱你的家人，成熟的医疗机制和有duty of care 的医生们，让我们的祝福陪着你一起走这段困难的路。我们一定能听到你的好消息！如有需要，请别犹豫，可以私信我。

Roujuzi

SHERRIE 发表于 2023-4-16 12:43
我再叮嘱你一句：治疗期间多看，听一些积极，开心的东西，少看那些消极，无望的故事。有的朋友给病人推送 ...

感谢！的确是心理健康要注意。我目前还挺积极的，准备开始治疗之后，看些无脑的综艺和搞笑电视剧放松心情。然后工作暂停了，所以有时间弄点自己的爱好，希望顺利度过接下来1年多的治疗。

lindalili

感谢楼主分享，楼主加油

SHERRIE

Roujuzi 发表于 2023-4-16 13:47
感谢！的确是心理健康要注意。我目前还挺积极的，准备开始治疗之后，看些无脑的综艺和搞笑电视剧放松心情 ...

你的心态很好，赞一个！

leaf2019

癌症在澳洲公立医院的治疗速度比其他病还是要快很多的，楼主自己保持好心情，配合治疗是最重要的，祝一切顺利

bonnie.wang33

作为一个经常和癌症病人打交道的护士，如果换成我没有私保，就走公立。
1. 2周时间对肿瘤组织不会发生实质性的影响。
2. 私立会很贵。而且能做的有限。癌症发展到一定程度私立就不管了， 全部由公立负责。

心态也是一种药。想办法开解自己

Lithiumfanboy

肯定是私立，买了私人保险可以找最好的医生也不用等待

happyheros

祝楼主早日康复

SHERRIE

Roujuzi 发表于 2023-4-15 20:41
Hi Sherrie,太感谢你的私信了，真的温暖人心。牙医我上上周看过啦，他没帮我洗牙，他说”there is nothin ...

用私立或公立医院的服务因人而异，如有私保可以选医生和去不同的医院做不同的治疗。可以把私立或公立混合用。我在私立医院做了化疗和手术，在公立医院放疗，复诊。私人医保给我报销了绝大部分的费用，我只付了每年的垫底费（Access fee - 当使用时才付）。我仅仅付了手术医生500元out of pocket 部分，麻醉医生300多元，整个治疗过程自掏腰包就2000多元。我的三个专科医生都是悉尼这一方面的顶级专家，但他们的收费真的很合理。他们每周在公立医院开会讨论病人病情，收费和GP一样。

fangchong

Roujuzi 发表于 2023-3-27 20:00
以前都是先切再化疗，近几年开始一种叫新辅助治疗，就是先化疗再做手术。长的快的类型，比如her2 positiv ...

医学是在进步。大概三四十年前吧，好像即使是早期甚至zero stage，也全部割乳.造成了不必要的伤害。现在听上去蛮残忍的。

Roujuzi

今天更新一下，4月18日进行了AC一疗,当晚就恶心呕吐，连续几天都食欲不振，睡眠不好。今天总算缓过来一些，每天都有坚持走路10-20分钟。4月21号放了1颗magseed到肿瘤，1颗到阳性淋巴，医生说两个阳性淋巴很近，放一颗足够。然后4月28号会安装port，5月1号验血，见肿瘤医生，5月2号希望二疗能按时按量进行。化疗副作用比我想象的严重，但是坚持就一定会好转。

SHERRIE

Roujuzi 发表于 2023-4-22 17:34
今天更新一下，4月18日进行了AC一疗,当晚就恶心呕吐，连续几天都食欲不振，睡眠不好。今天总算缓过来一些， ...

Roujuzi, 辛苦了！Hug 你一下！ 我的经验：先难后易。AC是整个化疗过程中最难的一环，以后的靶向药化疗就会好很多。请记得输小红莓药时，一定要一直含着冰块，保持口腔低温，这样口腔不易溃阳。医生应该给你一些辅助的药来减轻症状。你注意补充水分，少量多餐。白天补点觉吧？身体虚弱时不必勉强自己运动，或者坐在椅子上活动也可以。如果症状严重 （特别是发烧38度以上，吐泻次数很多等），要及时联系医院。我化疗时，化疗中心给我一张卡（优先就医）用于医院急诊时，万一需要时只要出示它，医生在半小时以內一定要见病人。当然我不希望你症状严重。

Roujuzi

SHERRIE 发表于 2023-4-23 13:27
Roujuzi, 辛苦了！Hug 你一下！ 我的经验：先难后易。AC是整个化疗过程中最难的一环，以后的靶向药化疗就 ...

谢谢你Sherrie, 我感觉今天我活过来了。前几天就手机都没力气看，除了苹果梨，啥都吃不进去。水粥全是苦的。老公煮了各种汤水粥最后都倒掉。反正就是吃不下也去尽量吃一点，靠着hydralyte挺过来了。今天有力气走路，陪小孩玩一会儿桌游了。我感觉自己还是很幸运的，没有发烧，没有拉肚子这些，感觉接下来三次我一定能顺利度过。你说的卡护士有给我，嘱咐过一些情况就得赶紧联系她们或者去急诊，希望我皮实一直用不上。
你提醒的的漱口我很注意，目前口腔还挺健康，太感谢你啦。

SHERRIE

SHERRIE 发表于 2023-4-23 13:27
Roujuzi, 辛苦了！Hug 你一下！ 我的经验：先难后易。AC是整个化疗过程中最难的一环，以后的靶向药化疗就 ...

我记得在刚确诊焦虑没有头绪时，看到论坛上一个网友W817 的分享，很受启发和感动。她克服了种种困难，康复后也有了孩子。我为她高兴的同时也觉得要把这份爱心传递下去，分享信息，互相帮助，这不就是大家聚在这里的目的吗？困难的路上有人关心和支持，就不会太孤单吧？

心静如水

SHERRIE 发表于 2023-4-23 13:49
我记得在刚确诊焦虑没有头绪时，看到论坛上一个网友W817 的分享，很受启发和感动。她克服了种种困难，康 ...

Roujuzi

SHERRIE 发表于 2023-4-23 13:49
我记得在刚确诊焦虑没有头绪时，看到论坛上一个网友W817 的分享，很受启发和感动。她克服了种种困难，康 ...

那是Winnie啊，她也给我私信加了微信，给了我好多鼓励和建议，还把我加进一个群，看看姐妹们的幸福生活，给了我超多信心啊。把爱心传递下去真的太重要。得了这个病，我的一些家人朋友都没有那么了解/理解，但是姐妹们就都特别热心，有什么不舒服交流经验就特别有帮助，不会茫然无措。

有你们的帮助对我来说就是隧道头的光，看着很有希望，有信心，有温暖，觉得我一定能走到底，走出隧道的感觉。

SHERRIE

Roujuzi 发表于 2023-4-23 15:17
那是Winnie啊，她也给我私信加了微信，给了我好多鼓励和建议，还把我加进一个群，看看姐妹们的幸福生活， ...

我知道大多患者在刚刚确诊时会有shock,家人也是，请留点时间给自己和家人来接受和消化这件事。你很乐观，坚强，这有利治疗。如果是每3周一次输药，第一周会比较难受，输药后的第10-14天红白细胞，中性细胞，血小板会降到低点，这段时间要特别注意避免感染。第3周时症状减轻，可以抓住时机补充营养和恢复体力。
我记得在和主治医生讨论治疗方案时，我询问澳洲类似病人的5年生存率，医生说：“我的目标不是5年，我的目标是让你活到85岁！” 我霎时泪崩！在一年半的治疗过程中，医生充满信心的话一直鼓励着我。化疗中心的护士们教了我不少减轻药物副作用的方法。。。化疗前我剃了头发心中不悦，头部常常觉得冷。但是治疗结束后几个月后头发就密密麻麻地长出来啦！第一次长的还是卷发！  治疗中有病痛，但我也收到了很多的正能量，内心满是温暖和感恩！

小猫在成长

楼主加油！

Roujuzi

SHERRIE 发表于 2023-4-24 23:29
我知道大多患者在刚刚确诊时会有shock,家人也是，请留点时间给自己和家人来接受和消化这件事。你很乐观， ...

我是两周一次红药水，治疗方案上写着dose dense，不知道是her2+这样治，还是年纪比较轻这样治。我看挺多国内分享的都是三周一次，所以我还特意问了护士，没搞错，就是两周一次。我这两天基本和化疗前区别不大了，除了体力弱一点，相对容易累，感觉像个正常人了。不过我家小孩上5天幼儿园，还游泳跳舞，所以我除了独处都带着口罩。下周二就二疗啦，希望接下来的都顺顺利利，和一疗差不多。

我也好期待新头发，我自己剃光了，要是长卷发一定很好玩。我之前gp也很暖，说希望我看到我女儿结婚，看到外孙辈结婚，我听了立马觉得我得坚强。

我老公每天照顾我和小孩，真的有点患难见真情，以后对他再好点。他过两个月有个重要事情要出差，我朋友们也很给力，我只想着雇人帮忙，她们都愿意出力或者出婆婆和妈妈。我看网上说weneedananny不错，不知道有没有用过的来说说。先谢谢啦。

accounts2010

Roujuzi 发表于 2023-4-25 14:26
我是两周一次红药水，治疗方案上写着dose dense，不知道是her2+这样治，还是年纪比较轻这样治。我看挺多 ...

很多年纪轻的都是两周一次 加12 周的 weekly. 非常标准的方案. Her2+ 和别的类型最大的区别是靶向药, 因为靶向药只对her2有效. 楼主你做了基因检测没有？这个很重要. 因为如果基因检测发现有突变, weekly的治疗时,会加药。 红药水比较难受。私立做这个时, 都会给你一个大冰棒来保护口腔。 weekly 的治疗相对比红药水要好些. 祝楼主一切顺利，手术能到PCR.

PS: 红药水开始一小时以前，应该会给你止吐药的，有效期48小时。而且第二天和第三天也要吃药预防反应。楼主你吃了药还那么大反应吗？
     

Roujuzi

accounts2010 发表于 2023-5-26 19:07
很多年纪轻的都是两周一次 加12 周的 weekly. 非常标准的方案. Her2+ 和别的类型最大的区别是靶向药, 因 ...

你好！我做了基因检测，还在等结果。红药水的确很难受，预防呕吐的药都吃了，倒是不呕吐了，但是基本一周没胃口，水都喝不下去，感觉很苦，吃的也是几乎没什么吃的下去的，就尽量，感觉味觉变化十分大，胃口恢复了也只想吃点辣的，我估计过去几年吃的辣的都没过去1-2个月多。不过还好下周二是最后一次啦，坚持坚持就换药水了。

accounts2010

accounts2010 发表于 2023-5-26 19:07
很多年纪轻的都是两周一次 加12 周的 weekly. 非常标准的方案. Her2+ 和别的类型最大的区别是靶向药, 因 ...

Correction: 基因测试不影响药物。那个药是分型才影响。

77887788

加油

Roujuzi

accounts2010 发表于 2023-5-29 19:11
Correction: 基因测试不影响药物。那个药是分型才影响。

嗯，我问过2周一次是因为淋巴有转移需要密集治疗。基因测试医生说如果我有brca1 or brca2就会建议我两边全切，如果没有只需要切除患侧。一起加油！

accounts2010

加油，加油！